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APOLLOMICS(冠科美博)從美國GLYCOMIMETICS引進三期突破性療法急性髓系白血病藥物
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    2020年1月6日,中國杭州市、美國羅克維爾市和福斯特市:新年伊始,GlycoMimetics, Inc.(納斯達克: GLYC)和Apollomics, Inc. 宣布就急性髓系白血病治療藥物Uproleselan和GMI-1687的中國市場獨家開發和商業化權利簽署合作許可協議。Uproleselan和GMI-1687是臨床應用前景廣泛 的E-選擇素拮抗劑,其中Uproleselan在美國已經進入III期臨床試驗,用於治療包括急性髓系白血病(AML)在內的血液惡性腫瘤;GMI-1687則是第二代藥效更高的產品。
    根據協議,Apollomics將支付GlycoMimetics 9百萬美元首付款,並按照臨床開發、註冊、銷售裏程碑和銷售提成支付GlycoMimetics總計約1.8億美元。Apollomics將獲得中國市場(中國大陸、香港、澳門和臺灣)的臨床開發、生產和商業化銷售權利,雙方還將聯合推進GMI-1687的研發和臨床試驗。GlycoMimetics保留Uproleselan和GMI-1687在全球其他地區的全部權利。

    GlycoMimetics首席執行官Rachel King女士介紹說:“Apollomics擁有經驗豐富的管理團隊和強大的藥物開發能力,而且在美國和中國都有研發和運營實體,是我們在中國市場理想的長期戰略合作夥伴。非常期待在Apollomics的推動下,Uproleselan和GMI-1687能夠早日進入中國臨床,造福中國患者。”

    Apollomics首席執行官余國良博士補充道:“冠科美博希望能夠立足中國,造福全球,橋連東西方創新。Uproleselan和GMI-1687的創新性很強,應用前景廣泛,對我們已有的產品管線是很好的補充,它們在美國的臨床試驗數據讓我們對其在中國的前景也充滿信心。”


關於Uproleselan (GMI-1271) 和 GMI-1687
    Uproleselan (GMI-1271) 和GMI-1687是由GlycoMimetics發現和開發的創新藥。Uproleselan能阻斷E-選擇素(骨髓細胞上的壹種粘附分子)與血液癌細胞結合,從而阻斷骨髓微環境中白血病細胞的耐藥機制。它用於治療復發或難治性成人AML,在美國處於III期臨床試驗階段,已獲得美國FDA突破性療法資格。在壹項針對新診斷的老年AML患者和復發或難治性AML患者的I/II期臨床試驗中,與第三方臨床試驗中的歷史數據相比,標準化療聯合Uproleselan治療的患者獲得了比預期更好的緩解率(RR)和總生存期(OS),以及低於預期的誘導相關死亡率。患者對治療的耐受性良好,不良反應也少於預期。
    GMI-1687是壹款第二代高效E-選擇素拮抗劑,正處於臨床前研究階段。它有望用於皮下(SC)給藥,臨床應用前景廣泛。在臨床前研究模型中,皮下註射給藥時,GMI-1687具有與Uproleselan相當的活性,而且劑量可以比Uproleselan低約250倍。GMI-1687有望拓展門診患者使用 E-選擇素拮抗劑的治療需求,延長產品的生命周期。

關於GlycoMimetics, Inc.
    GlycoMimetics是壹家專註於臨床階段藥物研發的公司,致力於發現和開發新型仿糖藥物,用於治療與糖類生化機制相關的疾病。GlycoMimetics擁有Uproleselan的全部產權,針對AML患者的I/II期臨床試驗已經完成,其他壹系列臨床試驗(包括壹項針對復發或難治性AML的 III期臨床試驗)正在進行中。GlycoMimetics還完成了另壹個候選藥物GMI-1359(CXCR4和E-選擇素拮抗劑結合體)的I期臨床試驗。GlycoMimetics位於美國馬裏蘭州羅克維爾市的生物健康中心園區,欲了解更多信息,請訪問www.GlycoMimetics.com。
 
關於Apollomics, Inc.(冠科美博)
    Apollomics, Inc.(冠科美博)是壹家由OrbiMed Asia(奧博資本)孵化的創新生物制藥公司,致力於研發腫瘤靶向和免疫的組合療法,在美國加州福斯特市和中國杭州市均有運營實體。公司現有產品管線包括處於不同開發階段的5個項目,其中 2個為恢復機體免疫系統識別能力和殺死癌細胞的新型人源化單克隆抗體,另 3 個項目為針對失控的生長信號通路的靶向療法。欲了解更多信息,請訪問www.apollomicsinc.com。
 
前瞻性聲明
    本新聞稿包含關於公司候選藥物臨床開發和潛在利益及影響的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括公司已經計劃臨床開發的擁有全部產權的候選產品,及從輝瑞公司rivipansel 的III期臨床試驗中獲得更多數據的預期時機有關的聲明,實際結果可能與這些前瞻性聲明中的結果大不相同。關於與這些聲明有關的風險以及GlycoMimetics面臨的其他風險的進壹步說明,請參見公司於2019年3月6日向美國證券交易委員會(SEC)提交的年度報告中10-K表格的描述,以及GlycoMimetics向SEC提交的其他文件。前瞻性聲明僅在本次新聞發布之日發表,除非法律要求,否則GlycoMimetics不承擔任何更新或修改這些聲明的義務。

來源:冠科美博